一、創(chuàng)新藥（原材料供應(yīng)/創(chuàng)新藥研發(fā)與生產(chǎn)/醫(yī)藥流通）

1、抗流感1類新藥瑪舒拉沙韋獲批上市

3月27日，中國國家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)宣布，批準青峰醫(yī)藥下屬子公司江西科睿藥業(yè)申報的1類創(chuàng)新藥瑪舒拉沙韋片上市，該藥適用于既往健康的12歲及以上青少年和成人單純性甲型和乙型流感患者的治療，不包括存在流感相關(guān)并發(fā)癥高風(fēng)險的患者。公開資料顯示，瑪舒拉沙韋片（GP681片） 是青峰醫(yī)藥與銀杏樹藥業(yè)聯(lián)合開發(fā)的一種全新作用機制的抗流感病毒新藥， 為聚合酶酸性蛋白（PA）抑制劑。該產(chǎn)品能更早干預(yù)病毒生命周期，直接阻礙成熟病毒的形成，患者全病程只需服藥一次。

2、華東醫(yī)藥雙抗1類新藥在中國獲批臨床，超3億美元合作引進

根據(jù)市場調(diào)研，3月27日，華東醫(yī)藥發(fā)布公告稱，該公司1類新藥HDM3019獲批臨床，擬開發(fā)治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。HDM3019（IMB-101）是靶向OX40L和TNFα的雙特異性抗體。華東醫(yī)藥于2024年8月與IMBiologics達成獨家許可協(xié)議，獲得兩款自身免疫性疾病新藥在中國等37個亞洲國家的權(quán)益，其中就包括了這款I(lǐng)MB-101。該項合作的總金額超3億美元。

3、默沙東21價肺炎結(jié)合疫苗在歐盟獲批上市

3月26日，默沙東發(fā)布公告稱，歐盟委員會（EC）批準公司的肺炎球菌21價結(jié)合疫苗Capvaxive用于預(yù)防成人侵襲性肺炎球菌?。↖PD）和肺炎球菌肺炎。Capvaxive專為成年人設(shè)計，涵蓋導(dǎo)致50歲及以上成年人中約84%侵襲性肺炎球菌疾病的血清型。該決定授權(quán)Capvaxive在所有27個歐盟（EU）成員國以及冰島、列支敦士登和挪威進行營銷。該疫苗在各個國家/地區(qū)的上市時間將取決于多種因素，包括完成報銷程序。此前，Capvaxive已于2024年6月在美國獲批，同年7月在加拿大獲批，2025年1月在澳大利亞獲批。同時，其正在日本和其它國家進行監(jiān)管審查。

二、政策梳理

3月31日起，全國公立醫(yī)療機構(gòu)取消門診預(yù)交金

【國家衛(wèi)生健康委、財政部、國家醫(yī)保局、國家中醫(yī)藥局、國家疾控局、中央軍委后勤保障部等六部門聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于規(guī)范公立醫(yī)療機構(gòu)預(yù)交金管理工作的通知》】3月25日，國家衛(wèi)生健康委、財政部、國家醫(yī)保局、國家中醫(yī)藥局、國家疾控局、中央軍委后勤保障部等六部門聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于規(guī)范公立醫(yī)療機構(gòu)預(yù)交金管理工作的通知》，自2025年3月31日起，全國公立醫(yī)療機構(gòu)取消門診預(yù)交金、規(guī)范住院預(yù)交金管理。

《通知》要求，2025年3月31日起，全面停止收取門診預(yù)交金。同時，降低住院預(yù)交金額度，醫(yī)保患者住院預(yù)交金額度降至同病種個人自付平均水平，自2025年6月30日起執(zhí)行。

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一、創(chuàng)新藥（原材料供應(yīng)/創(chuàng)新藥研發(fā)與生產(chǎn)/醫(yī)藥流通）
1、抗流感1類新藥瑪舒拉沙韋獲批上市
2、華東醫(yī)藥雙抗1類新藥在中國獲批臨床，超3億美元合作引進
3、默沙東21價肺炎結(jié)合疫苗在歐盟獲批上市
二、政策梳理
3月31日起，全國公立醫(yī)療機構(gòu)取消門診預(yù)交金