010-53322951
010-53322951
010-53322951
一、上海醫(yī)藥
1、上海醫(yī)藥發(fā)布年度業(yè)績，股東應占溢利45.53億元，同比增加20.82%
3月27日，上海醫(yī)藥發(fā)布2024年度業(yè)績，收入2752.51億元，同比增加5.75%；股東應占溢利45.53億元，同比增加20.82%。全年研發(fā)投入增長，新藥管線已有54項進入臨床研究階段。
2、上海醫(yī)藥：擬發(fā)行不超過等值人民幣150億元的各類債務融資產(chǎn)品
3月27日，上海醫(yī)藥公告，公司擬發(fā)行余額不超過等值人民幣150億元的各類短期和中長期債務融資產(chǎn)品，包括短期融資券、超短期融資券、短期公司債券、中期票據(jù)、中長期公司債券、永續(xù)債、類永續(xù)債、資產(chǎn)支持票據(jù)等。資金用途為補充營運資金和償還債務。發(fā)行方案包括發(fā)行規(guī)模、時間、募集資金用途、期限和決議有效期等。同時，提請股東大會授權董事會執(zhí)行委員會全權辦理債務融資產(chǎn)品發(fā)行相關事宜。
3、上海醫(yī)藥：注射用頭孢唑肟鈉通過仿制藥一致性評價
3月17日，上海醫(yī)藥公告，公司控股子公司上海上藥新亞藥業(yè)有限公司收到國家藥監(jiān)局頒發(fā)的關于注射用頭孢唑肟鈉的《藥品補充申請批準通知書》，該藥品通過仿制藥一致性評價。注射用頭孢唑肟鈉主要適用于敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關節(jié)感染、肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致腦膜炎和單純性淋病。
4、上海醫(yī)藥：法莫替丁注射液通過仿制藥一致性評價
3月14日，上海醫(yī)藥全資子公司法莫替丁注射液通過仿制藥一致性評價，有利于擴大市場份額，提升市場競爭力。
5、上海醫(yī)藥：奧美拉唑碳酸氫鈉干混懸劑（Ⅱ）獲得批準生產(chǎn)
根據(jù)北京研精畢智信息咨詢調(diào)研報告發(fā)現(xiàn)，3月13日，上海醫(yī)藥下屬全資子公司上海上藥信誼藥廠的奧美拉唑碳酸氫鈉干混懸劑(Ⅱ)獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品注冊證書》，獲批生產(chǎn)，有利于擴大市場份額和提升競爭力。
二、復星醫(yī)藥
1、復星醫(yī)藥擬出資2.7億元認購聯(lián)合健康險1.05億股新增發(fā)行股份
3月31日，復星醫(yī)藥擬出資2.7億元認購聯(lián)合健康險1.05億股新增發(fā)行股份，增資完成后持股比例將由14%增至20.05%，增強對聯(lián)合健康險的影響力，加強集團醫(yī)藥、醫(yī)療健康服務等業(yè)務與商業(yè)保險的合作。
2、復星醫(yī)藥：HLX79聯(lián)合利妥昔單抗注射液用于治療活動期腎小球腎炎獲批準開展臨床試驗
3月25日，復星醫(yī)藥控股子公司復宏漢霖收到國家藥品監(jiān)督管理局批準，HLX79聯(lián)合利妥昔單抗注射液用于治療活動期腎小球腎炎可開展臨床試驗，擬于中國內(nèi)地開展II期臨床試驗。
3、復星醫(yī)藥子公司HLX22獲美國FDA孤兒藥資格認定
3月19日，復星醫(yī)藥發(fā)布公告，公司控股子公司Henlius USA Inc.(系上海復宏漢霖生物技術股份有限公司的控股子公司)收到美國FDA函件，HLX22(重組人源化抗HER2單克隆抗體注射液)用于胃癌(GC)治療獲得孤兒藥資格認定(Orphan-drug Designation)。
4、復星醫(yī)藥子公司藥友制藥阿戈美拉汀片獲批上市
3月17日，復星醫(yī)藥子公司藥友制藥的阿戈美拉汀片（25mg）獲批上市，適應癥為治療成人抑郁癥，將進一步豐富CNS產(chǎn)品管線。
5、復星醫(yī)藥與賽陸醫(yī)療達成戰(zhàn)略合作，共同推動醫(yī)療行業(yè)創(chuàng)新與發(fā)展
3月14日，復星醫(yī)藥宣布，公司與賽陸醫(yī)療達成戰(zhàn)略合作，雙方將在產(chǎn)品研發(fā)、平臺搭建、應用推廣等方面開展全方位、深層次的合作，共同推動醫(yī)療行業(yè)的創(chuàng)新與發(fā)展。
三、科華生物
1、科華生物Aurora PANA X6驚艷亮相，開啟“樣本進-結果出”新時代
4月14日，科華生物在“第三屆獻血宣傳培訓班”上推出全新AuroraPANAX6全自動核酸純化儀，該產(chǎn)品高效、智能，可實現(xiàn)全程自動化血液核酸篩查，降低病毒感染風險。
2、科華生物簽署醫(yī)療設備及檢測試劑生產(chǎn)基地和醫(yī)療產(chǎn)業(yè)孵化創(chuàng)新中心項目投資合作協(xié)議
4月8日，科華生物與西安經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)管委會簽署協(xié)議，投資醫(yī)療設備及檢測試劑生產(chǎn)基地和醫(yī)療產(chǎn)業(yè)孵化創(chuàng)新中心項目，項目用地約90畝，分為兩期建設。
3、科華生物：丙型肝炎病毒（HCV）核酸檢測試劑盒獲醫(yī)療器械注冊證
3月10日，科華生物公告，公司控股子公司蘇州天隆生物科技有限公司收到國家藥監(jiān)局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證(體外診斷試劑)。產(chǎn)品名稱為丙型肝炎病毒(HCV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)，用于定量檢測人血清或血漿樣本中的丙型肝炎病毒核酸(RNA)。
4、科華生物亮相2025第26屆河北醫(yī)療器械博覽會
3月6日，科華生物亮相2025第26屆河北醫(yī)療器械博覽會，展示了北極星miniLAS生化免疫流水線等體外診斷整體方案，吸引眾多用戶關注，加強行業(yè)交流與合作。
5、沃特世與科華生物聯(lián)合推出兩套國產(chǎn)液質(zhì)聯(lián)用IVD系統(tǒng)，已獲中國藥監(jiān)部門批準
3月3日，美國分析儀器公司沃特世與科華生物宣布聯(lián)合推出兩套應用于體外診斷（IVD）領域的國產(chǎn)液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS）系統(tǒng)，并已獲得中國藥監(jiān)部門批準，將于本月正式上市。這是沃特世在臨床領域深化本土合作與創(chuàng)新的又一重要舉措。
四、迪安診斷
1、三項滿分，迪安診斷自研腫瘤高通量測序項目通過EMQN室間質(zhì)評
4月8日，迪安診斷自研的腫瘤高通量測序項目（肺癌ctDNA、sBRCA、gBRCA）通過EMQN室間質(zhì)評，均滿分通過，彰顯專業(yè)技術能力和質(zhì)量管理水平。
2、“遺傳咨詢+檢測推薦+樣本追蹤”，迪安診斷人工智能助手“千曉”上線
3月31日，迪安診斷臨床基因組中心推出“千曉”AI遺傳咨詢助手，提供遺傳病咨詢、檢測項目推薦、樣本檢測進度查詢等服務，助力遺傳病診療。
3、迪安診斷：旗下醫(yī)策科技與重慶大學附屬腫瘤醫(yī)院戰(zhàn)略合作
3月26日，迪安診斷旗下杭州醫(yī)策科技有限公司與重慶大學附屬腫瘤醫(yī)院正式達成戰(zhàn)略合作，并聯(lián)合發(fā)布診療級多模態(tài)病理大模型——“靈眸”。這標志著雙方將在AI賦能智能腫瘤學領域展開深度合作，推動AI技術在病理診斷、科研創(chuàng)新及臨床決策中的應用，共同助力病理學向智能化、精準化發(fā)展。
4、長春市九臺區(qū)政府與迪安診斷達成戰(zhàn)略合作
3月25日，迪安診斷赴長春市九臺區(qū)考察座談會舉行。會議現(xiàn)場，九臺區(qū)政府與迪安診斷簽訂戰(zhàn)略合作框架協(xié)議。雙方擬圍繞醫(yī)共體建設，共同推動區(qū)域數(shù)智化醫(yī)學檢驗中心、區(qū)域供應鏈平臺及精準醫(yī)學中心實驗室等項目的建設落地。
5、醫(yī)策科技組織病理圖像處理軟件PathoInsight-H獲批醫(yī)療器械二類證
3月25日，迪安診斷旗下醫(yī)策科技自主研發(fā)的組織病理圖像處理軟件PathoInsight-H順利通過浙江省藥品監(jiān)督管理局審批，正式獲得醫(yī)療器械二類注冊證。這一進展標志著醫(yī)策科技在組織病理人工智能輔助診斷領域的技術實力得到了權威認可，將持續(xù)為病理醫(yī)生提供更高效、更精準的智能化診斷支持。
北京研精畢智信息咨詢有限公司（XYZResearch），系國內(nèi)領先的行業(yè)和企業(yè)研究服務供應商，并榮膺CCTV中視購物官方合作品牌。公司秉持助力企業(yè)實現(xiàn)商業(yè)決策高效化的核心宗旨，依托十年行業(yè)積累，深度整合企業(yè)研究、行業(yè)研究、數(shù)據(jù)定制、消費者調(diào)研、市場動態(tài)監(jiān)測等多維度服務模塊，同時組建由業(yè)內(nèi)資深專家構成的專家?guī)?，打造一站式研究服務體系。研精畢智咨詢憑借先進方法論、豐富的案例與數(shù)據(jù)，精準把脈市場趨勢，為企業(yè)提供權威的市場洞察及戰(zhàn)略導向。
項目詳細需求
(可展開填寫)
立即訂購
在線咨詢
調(diào)研服務
京公網(wǎng)安備11010802043405